Londres accroche « contrôle et souveraineté » au fronton de sa politique IA et ne fixe les principes qu'après les arbitrages internes, ce qui raconte tout de l'ordre des priorités.
L'Agence européenne des médicaments publie des principes pour l'usage des LLM par son personnel : utiles pour trier la doc, capables d'inventer des réponses, et bons à réviser régulièrement.
Le CHMP accepte des données d'essais cliniques produites avec l'aide de l'IA, une première pour l'agence. La condition tient en trois mots : un pathologiste humain supervise.