L'EMA, l'agence européenne du médicament, étend un outil d'IA pour fouiller ses propres documents, et présente ça comme une révolution.
L'EMA et la FDA viennent de publier dix principes communs pour encadrer l'IA dans le développement des médicaments, marquant une étape cruciale dans la régulation d'une technologie qui s'immisce partout.
L'EMA publie des directives pour l'usage des LLM dans la régulation pharmaceutique, un rare exemple de prudence appliquée dans un secteur en roue libre.